使用CRISPR/Cas9、ZFNs和TALENs等设计核酸酶进行基因组编辑，可以将遗传物质定向导入哺乳动物基因组的特定位点。然而，可能会出现非预期的靶上和靶外基因组修饰，这可能导致基因组不稳定，并破坏正常基因的功能，从而可能导致临床前和临床研究中的安全问题。

　　基因编辑

　　目前的脱靶分析技术主要依赖于生物信息学预测和全基因组脱靶检测技术。这些预测缺乏可靠性，因为它们只涵盖了潜在基因组改变的一小部分。而频率低于0.5%的脱靶突变大多无法被全基因组脱靶检测技术检测到。我们是开发用于全基因组靶向/非靶向分析的无偏分析的先驱。

　　靶向基因组编辑

　　大阳城集团娱乐网站app为基因编辑安全性评估提供多方面的PCR和基于NGS的分析。我们的多功能且经济高效的检测方法可检测靶向和非靶向基因组改变。我们先进的分析技术与强大的内部生物信息学体系相结合，可靠地量化了预期的靶向整合与非预期结果(如易位和INDEL)之间的比率。

　　基于PCR的检测

　　大阳城集团娱乐网站app采用LTA-PCR方法分析基因组编辑引起的靶向和非靶向整合。

　　1. 方便地检测脱靶目标变化和随机性

　　2. 适用于解决监管机构提出的具体问题

　　3. 定制化生物信息学分析

　　基于NGS的检测

　　大阳城集团娱乐网站app使用靶向富集测序(TES)进行全基因组检测和定量靶向和非靶向改变。我们可在一次反应中经济高效的捕获所有可能的脱靶事件。

　　1. 基于NGS的方法–避免PCR偏倚

　　2. 捕获预测和非预测的脱靶事件

　　3. 定制生物信息学分析