CRISPR/Cas9技术作为第三代基因组编辑技术，凭借其操作简单、价格低廉和编辑效率高等优点已经广泛的应用于生物工程、医疗、农业和环境等领域的研究，并且参与推动药物开发、免疫治疗和基因治疗领域的突破。和TALEN和ZFNS技术一样，CRISPR/Cas9技术在应用时也存在一定概率的脱靶问题——Cas9核酸酶在非目标位点发生切割，引入非预期的基因突变。脱靶切割引入的突变可能会直接破坏细胞的基本功能，带来不可预控的严重后果。因此，为了提高CRISPR技术在临床研究上的安全性，通过高灵敏度的全基因组脱靶效应检测优选脱靶效应低的实验方案是推进基因编辑技术走向临床应用的关键。